前沿生物：2025年末公司已就FB7013向国家药监局提交IND申请并获受理，FB7013正式进入临床申请审批通道

证券日报网讯 1月26日
，前沿生物在互动平台回答投资者提问时表示，FB7013作为全球首个申报临床、靶向补体凝集素途径关键蛋白MASP-2的siRNA药物 ，具备同类首创（First-in-Class）潜力
，临床前数据显示，在健康食蟹猴中 ，单次皮下注射后血清MASP-2蛋白更大敲降幅度超95%
，药效可持续105天以上，预期临床阶段有望实现每3-6个月给药一针的便捷频率 ，可大幅提升患者用药依从性；在食蟹猴IgA肾病模型中，该药物能剂量依赖性改善尿总蛋白肌酐比值（uPCR） 、尿总蛋白（uTP）及肾小球滤过率（eGFR）等核心指标
，高剂量治疗8周后肾小球IgA沉积减少43%，系膜细胞数量下降36% ，且脱靶分析显示无明显脱靶风险
，安全性良好。截至2025年末，公司已就FB7013向国家药监局提交IND申请并获受理 ，FB7013正式进入临床申请审批通道 。关于BD合作事宜
，公司始终秉持开放的态度，积极探索符合产品发展战略的合作机会
。

（文章来源：证券日报）